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单体分离度
单体分离度
单体解离度百度百科
单体分离度 学科：矿石选冶试验 词目：单体解离度 英文：degree of mineral liberation 释文：，用下式表示： F=f/（f+Σfi） ×100% 测定步骤如下：①采取已破碎或磨矿产物的代表性试样；②过筛分级；③称重；④从每一粒级中缩分出一定量样品，根据需要磨制成光片 单体解离 是通过破碎、研磨或其他方法，对矿石中紧密共生的有用矿物和脉石矿物 单体解离百度百科
使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱 体积排阻色谱 (SEC) 分析
2016年10月21日 体积排阻色谱 (SEC) 是对 mAb 进行体积分离的标准方法。 该 方法被认为是用于定性和定量评估聚集体的强大参考技术。 多种中间样品的 SEC 分析不仅需要数 2015年11月17日 体积排阻色谱(SEC) 是分离治疗性mAb 中单体、 低分子量(LMW)和高分子量(HMW) 异构体的一种常用方法。 原始条件下的SEC根据不同分子大小在填料孔隙中的 利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量分析
蛋白类药物的聚体分析 Thermo Fisher Scientific
体积排阻色谱法（SEC）用于分析和定量非共价和不可逆的可溶性聚集体原形。基于溶液中蛋白质的流体动力学尺寸进行分离。SEC 适用于分析 150 nm 范围内的聚集体，当该方法不会引起聚集状态的改变，并且与柱填料 对于蛋白质的SEC分离，填充为稍显拖尾的色谱柱将改善HMWS和单体的分离度，同时降低LMWS的分离度，而得到更对称峰形的色谱柱将使HMWS和LWMS的分离更一致。比较亚3 µm HPSEC色谱柱在IgG抗体聚集体(HMWS)和
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析 生物治疗药物中的聚集体
2018年1月25日 间越短且分离度越高。生物治疗药物蛋白质聚集体与增强免疫原性、影响疗效和毒性相 关。 SEC 分析法对聚集体的准确定量主要取决于单体峰与聚集体 峰之间的 Waters BioResolve SEC mAb, 200 Å, 25 µm色谱柱经过专门优化和质量测试，能够对单克隆抗体 (mAb)聚集体、单体和碎片进行高分离度分离。 利用mAb大小异构体标准品进行色谱柱性能认证，并指导研究人员选择合适 在UPLC、UHPLC和HPLC色谱系统上使
单体解离百度百科
单体解离 是通过破碎、研磨或其他方法，对矿石中紧密共生的有用矿物和脉石矿物的连生体进行破坏，使之各自形成单一性质的矿粒称谓。 新闻 贴吧 知道 网盘 图片 视频 地 经超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR Spectrometer)鉴定,6种异黄酮单体依次为大豆苷,黄豆黄苷,染料木苷,大豆素,黄豆黄素,染料木素采用峰面积 6种大豆异黄酮单体的分离,纯化及稳定性研究 百度学术
小分子治疗性蛋白的高分离度体积排阻 色谱分析
2020年4月24日 得最佳峰形和分离度。如表 2 所示，通 过在不同流动相条件下进行一系列实验来 确定获得最佳 IFN α2b 峰形和蛋白质回 收率的流动相组成。NaCl (mmol/L) 峰宽 (min) 拖尾 分离度 HMW单体 分离度 单体LMW 100 020 288 2019年4月28日 全无法分离该峰，色谱柱 B 也只能实现 部分分离。上述结果表明，AdvanceBio SEC 200 Å 19 µm 色谱柱对 ADC 分析具 有更出色的性能。 表 1 三款 SEC 色谱柱的峰宽、分离度和反压比较 色谱柱 半峰宽 分离度 单体 LMW1 LMW2 二聚体/单体 单 单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积 排阻色谱分析 Agilent
比较亚3 µm HPSEC色谱柱在IgG抗体聚集体(HMWS)和
观察到各被测色谱柱对单体与二聚体HMWS之间的分离度相当，而两种具有较大孔径的色谱柱使多聚体与二聚体HMWS之间的分离度略有提高。最后，BioResolve SEC mAb色谱柱使mAb单体(150 kDa)与LMWS（50 kDa和100 kDa）之间获得了优异的分离度。分离度的改善还明显地体现在单体的峰拖尾上，300 mm色谱柱分离所得的峰拖尾上部分分离出了一个低分子量的小峰，而150 mm色谱柱分离所得的峰拖尾上则没有出现该峰。然而，伴随分离度改善的是保留时间的延长（从30 min延长至60 min）。单克隆抗体及其高聚体的体积排阻色谱分析方法开发 Waters
苯系有机硅单体分离塔系与换热网络的模拟优化 百度学术
苯系有机硅单体分离塔系与换热网络的模拟优化 有机硅材料的生产需要高纯度的有机硅单体,而直接法生产的苯基氯硅烷粗单体组分复杂,且沸点均比较高,其分离纯化比较困难本文针对国内苯基氯硅烷单体纯度要求不达标以及耗能较高的问题,对苯基氯硅烷单体 2020年4月24日 得最佳峰形和分离度。如表 2 所示，通 过在不同流动相条件下进行一系列实验来 确定获得最佳 IFN α2b 峰形和蛋白质回 收率的流动相组成。NaCl (mmol/L) 峰宽 (min) 拖尾 分离度 HMW单体 分离度 单体LMW 100 020 288 小分子治疗性蛋白的高分离度体积排阻 色谱分析 Agilent
利用液相色谱实现生物制药中腺相关 病毒和病毒样颗粒的聚
2023年10月27日 和浓度不足造成的分离度和灵敏度问题。安捷伦的 Bio SEC5 色谱柱系列的固定相能够实现高分离度和良好的样品回收率，并提供适用于各种情况的孔径和色谱柱规格，解决了上述挑战。选择合适的 SEC 色谱柱 选择有助于实现分离目标且样品限制条件较少的通过仔细选择使用的 UHPLC 系统、色谱柱和最佳仪器设置优化mAb二聚体和单体的分离 。采用体积排阻色谱法分析单克隆抗体样品 采用HIC 法进行蛋白质聚集体分析 疏水作用色谱（HIC）技术使用高盐浓度迫使色谱柱和蛋白质之间发生疏水作用。梯度过程中盐 蛋白类药物的聚体分析 Thermo Fisher Scientific CN
反渗透和纳滤膜的研制与应用 工程 CAE
2015年1月5日 分离性能方面，基于同等的配方和工艺条件，高官能度联苯多元酰氯单体的反渗透复合膜与TMC膜具有相当的脱盐率，水通量在常压下低压TMC膜；但当压力升高时，高官能度联苯多元酰氯膜在保持同等脱盐率的前提下，水通量上升趋势更加明显。生漆中漆酚单体分离、化学结构修饰及生物活性研究进展 摘要 漆酚化合物是具有C15或C17烃基侧链的邻苯二酚结构,侧链不饱和度为0~3。 漆酚良好的抗肿瘤、抑菌和抗氧化活性使其受到越来越多的关注。 对不同不饱和度烃基漆酚单体的分离方法进行了叙述,介绍 生漆中漆酚单体分离、化学结构修饰及生物活性研究进展
一种高纯度脱氧核苷三磷酸单体的液相制备分离纯化方法与流程
2023年12月13日 4、为了解决上述技术问题，本申请提供一种利用高压制备液相纯化并制备高纯度脱氧核苷三磷酸单体的方法，具体的本方法可以概括为： 5、流动相a以teaa或teab作为离子对试剂的同时加入碱金属盐，所述碱金属盐为碱金属盐或钾盐中的一种或多种，且碱金 2021年12月15日 单体 二聚体 LMW1 LMW2 优化的亚 2 µm 填料颗粒可提供高分离度，实现高效分离 与竞争厂商的色谱柱相比，AdvanceBio SEC 色谱柱具有更好的分离度和更高的分离效率。 mAb 和 ADC 表征的卓越性能 仪器： Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱系统使用 AdvanceBio SEC 色谱柱快速分离聚集体和片段 Agilent
实验6矿物粒度和单体解离度的测定方法百度文库
3）矿物单体解离度的测定 由于采用的测试技术不同可分为：矿物分离 测量法和矿物显微图像测量法。 矿物分离测量法，是利用产物中矿物间 性质(密度、磁性、可浮性等)上的差别，将产物 按其组分含量的不同分为一系列组分含量级别。2023年3月5日 此时，组合体中单个单体所受升力为71257 N，取085的余度用作调整，即可认为单体分离时所受最大升力不可 超过600 N。 图 8 组合体升阻比随大攻角衰减示意图 图选项 312 飞行器包线确定 假设单体分离时，组合体处于巡航状态，因此可以确定 组合体飞行器安全分离走廊及其生成方法研究
植物甾醇提纯及单体分离工艺的研究进展 道客巴巴
2012年10月27日 虽然从脱臭馏出物中提取混合植物甾醇的方法各异 但其原理一般是基于原料组成的化学性质、物理性质方面的差异进行分离与提纯。 如利用皂化、中和、酶解、溶解度、蒸汽压、吸附力的差异以及不同温度、真空条件、表面活性剂存在下物理、化学性质的变 3）矿物单体解离度的测定 由于采用的测试技术不同可分为：矿物分离测 量法和矿物显微图像测量法。 矿物分离测量法，是利用产物中矿物间 性质(密度、磁性、可浮性等)上的差别，将产物 按其组分含量的不同分为一系列组分含量级别。实验5 矿物粒度和单体解离度的测定百度文库
单一聚合度和特定N乙酰化壳寡糖的分离及抗氧化活性研究
单一聚合度和特定N乙酰化壳寡糖的分离及抗氧化活性研究 壳寡糖是壳聚糖的降解产物,具有多种生物活性,如抗肿瘤,抗氧化,抑菌,免疫调节等然而,以往的文献报道中,均是采用含有不同分子量和乙酰度的壳寡糖混合物进行的生物活性研究,这使得很难知道具体哪个 知乎 有问题，就会有答案
使用 AdvanceBio SEC 27 μm 色谱柱提升聚集体分析效率
2022年10月19日 使用常规 5 μm 色谱柱，单体峰与聚集体峰的分离度为 28。在保 持柱长和孔径不变的条件下，将粒径从 5 μm 缩小为 27 μm，分 离度提高至 32（图 1A、1B）。适当缩短色谱柱柱长，使用柱长 为 150 mm 的小粒径 SEC 色谱柱，聚集体与单体峰的分离度仍能2023年8月9日 摘要 本申请涉及脱氧核苷三磷酸单体的制备方法，具体公开了一种利用高压制备液相制备高纯度脱氧核苷三磷酸单体方法。 该方法流动相A以TEAA或TEAB作为离子对试剂的同时加入碱金属盐，所述碱金属盐为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、或碳酸氢钾中的一种 一种高纯度脱氧核苷三磷酸单体的液相制备分离纯化方法
生物分子分析体积排阻色谱 Agilent
2015年11月20日 分离通常在 10 30 °C 下进行。蛋白质和多肽的分离需要较高温度，以改善蛋白质和疏水性多肽的分离度和回收率。为尽可能保持温度敏感型 蛋白质的最大生物活性，可在冷藏室中运行 SEC。Agilent Bio SEC 色谱柱的最高运行温度为 80 °C。注意高温会使 利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量 Web优化的方法将单体分离为一个纯度为100% 的单一对称峰， 且未出现聚集体或片段迹象。 此外，该方法还可对应激研究产生的聚集体和碎片进行分离与定量分析。 仅有类 Web对分离结果进行的分析表明，聚集体的定量并未随流速发生显著改变。单体分离度
实验矿物粒度和单体解离度的测定方法百度文库
实验矿物粒度和单体解离度的测定方法矿石，萤石矿）第3页，本讲稿共19页54 实验原理及步骤1 矿石中矿物相对含量的测定矿物相对含量的测定方法常用的有面积法、线段法和点数法三种： 面积法－－此方法基于矿石立体中的体积比等于截面上的面积比原理 2018年11月1日 生物碱的分离 （一）生物碱的初步分离 将总生物碱按碱性强弱、酚性有无及是否水溶性初步分成5个部分，一般分离流程如下： （二）生物碱单体的分离 1利用生物碱的碱性差异进行分离 方法：酸水碱化萃取法 注意： ①强碱在弱酸性条件下能形成生物 中药化学丨生物碱（生物碱的提取与分离）碱性
3121 人血白蛋白多聚体测定法 中国药典、药品标准、法规
取每1ml含蛋白质12mg的人血白蛋白溶液20μl，注入色谱柱，记录色谱图，人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于15，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为095～140。 测定法 取供试品适量，用流动相稀释成每1ml约含蛋白质12mg的溶液，取 2017年10月13日 然后，将不同粒级样品磨制成砂光片或砂薄片，在显微镜下进行单体、连生体的测量，测定各粒级的单体解离度。 单体解离度的测定可采用前述的横尺线测法或横尺面测法测量出单体与连生体数，然后按线测法或面测法计算样品中该矿物单体和连生体中的体 如何测定矿物的嵌布粒度和单体解离度？
精华 矿物单体解离度测定观测
2018年11月27日 观测颗粒总数： 反光显微镜测定法中的预先富集法，由于经过了分离富集，由观测记录结果，只能得到该粒级“精矿”的单体解离度L (e)。 )，整个粒级目的矿物的单体解离度由下式计算得出： 上述计算公式的前提，是认定在分离的“尾矿”中，目的矿物全部 药典中要求，人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于15 （注2 ），人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于15，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为095〜140。使用PROTEIN KW803色谱柱进行分析，可以满足药典的各种要求 根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG
制备气相色谱在挥发性成分分离中的应用研究进展 PMC
2023年1月1日 尽管Prep GC在精油单体化合物的分离中应用广泛,但受制于进样口的高温,精油中的热敏感性化合物(如异莪术呋喃二烯、驱虫蛔萜、吉玛烷型倍半萜等)无法使用Prep GC进行制备 [47,⇓ ⇓ ⇓ ⇓52]。近几年来,Prep GC在精油单体化合物分离中的应用研究进展见 2023年12月29日 13 前后端不分离的优缺点 优点： 开发简单直接。 由于前端和后端代码在同一项目中，可以直接共享代码和数据，使得开发过程比较简单直接。 后端控制界面。 服务器端负责生成HTML页面，可以在服务器端控制页面的内容和显示。 缺点： 前后端耦合度 前后端分离架构的特点以及优缺点CSDN博客
定量分析想做好，基线分离少不了液相色谱仪
2020年3月25日 分离度会随色谱柱的使用时间逐步降低，也会由于分离条件的微小波动而在不同时间有所变化，因此在建立简单混合物的分离方法时，最好使R≥2。 这样的分离度将有利于改善测试精度和方法的普适性；含10团种或10种以上组分的样品，分离一般会很困难，目标分离度往往必须降低至R＞10—15。研究了SO3H基团的引入和不同磺化度对微孔聚酰亚胺气体分离膜的影响区别于后磺化法,采用一步法使磺化单体2,4,6三甲基二氨基苯磺酸 (TrMSA)和非磺化单体2,4,6三甲基间苯二胺 (DAM)与六氟二酐 (6FDA)直接缩聚得到磺化聚酰亚胺 (SPI),通过控制TrMSA和DAM的比例得 磺化自聚微孔聚酰亚胺的制备及磺化度对其气体分离性能的影响
用于高选择性气体分离的 6FDADurene 基聚酰亚胺膜的结构工程
2023年4月11日 在这项工作中，基于位阻和与待分离气体的亲和力选择的四种二胺单体分别引入 6FDADurene 以制备共聚酰亚胺。 系统地研究了掺入二胺单体几何形状对合成共聚酰亚胺膜的自由体积元素（FFV、FAV、空腔尺寸分布、表面积和空腔连通性）和气体传输特性（溶解度和扩散）的影响。2019年11月25日 其部分原因在于，两个峰之间最初达到的高分离度(R>16)、上述三种色谱柱产生的峰体积以及洗脱顺序使丰度明显更高的单体的峰拖尾不影响分离度。 另外，仔细观察色谱图发现HMWS峰具有一定程度的多分散性，由于分离度值主要取决于HMWS峰中流出的自相关形式的大小分布，因此该值看起来更加一致。单抗聚集体和片段SEC分析中LC系统扩散检测方案(液相色谱
利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 sec 分离与定量分析
2016年6月25日 优化的方法将单体分离为一个纯 100%的单一对称峰，且未出现聚集体或片段迹象。此外， 该方法还可对应激研究产生的聚集体和碎片进行分离与定量分析。 仅有类似 AdvanceBio SEC 这样能够实现 mAb 及其质量异构体 高分离度与高灵敏度分离的色谱柱才能2022年8月4日 工作流程的步是SEC分析,使用表1所示的参数测定样品,获取峰保留时间。 第二步是根据峰保留时间设置馏分收集时间。 使用Empower CDS 软件通过峰洗脱时间(如图1所示)计算SEC分子量。 图1低分子量聚苯乙烯的APC分析。 将次SEC 分析得到的峰洗脱时间(图1 使⽤体积排阻⾊谱快速/⾼分离度分离低分⼦ 量聚苯⼄烯四氢
高性能 SEC 色谱柱 TSKgel UPSW3000
2015年6月15日 色谱柱规格，以及与常用于抗体分离的现有SW 型色谱柱 的性能对比。TSKgel UPSW3000 色谱柱是以25nm 孔径 硅胶表面导入二醇基后形成的2μm 微粒为填料的色谱柱。与现有SW 型色谱柱相比，具有更高的分离性能，适用于 抗体二聚体及单体的分离。2011年2月17日 由于GP C/SE 柱填料可能与被分析材料中的结构性官能团发生相互作用，使得通过 GPC/SEC 分析这些材料颇具挑战。 本应用文集讨论了低分子量树脂的分析，并总结了最适合分析树脂材料的色谱柱。 用一系列分析实例说明了可能获得的数据的质量。 安捷伦生产的GP 低分子量树脂——用 GPC/SEC Agilent
使用非变性 SECMS 分析单克隆抗体 和 mAb 衍生的治疗药物
2022年1月14日 与 SEC 填料表面的次级相互作用会阻止待分析物自由通过填料孔隙,并干扰基于体积的分离。 独特的专利性亲水键合化学技术提供了惰性表面,能够尽可能减少与 ADCs 和 mAbs 的疏水性次级相互作用 AdvanceBio SEC 杂化颗粒结合硅胶和聚合物技术的优异特性,可提供出色 2020年4月24日 得最佳峰形和分离度。如表 2 所示，通 过在不同流动相条件下进行一系列实验来 确定获得最佳 IFN α2b 峰形和蛋白质回 收率的流动相组成。NaCl (mmol/L) 峰宽 (min) 拖尾 分离度 HMW单体 分离度 单体LMW 100 020 288 小分子治疗性蛋白的高分离度体积排阻 色谱分析
单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积 排阻色谱分析 Agilent
2019年4月28日 全无法分离该峰，色谱柱 B 也只能实现 部分分离。上述结果表明，AdvanceBio SEC 200 Å 19 µm 色谱柱对 ADC 分析具 有更出色的性能。 表 1 三款 SEC 色谱柱的峰宽、分离度和反压比较 色谱柱 半峰宽 分离度 单体 LMW1 LMW2 二聚体/单体 单 观察到各被测色谱柱对单体与二聚体HMWS之间的分离度相当，而两种具有较大孔径的色谱柱使多聚体与二聚体HMWS之间的分离度略有提高。最后，BioResolve SEC mAb色谱柱使mAb单体(150 kDa)与LMWS（50 kDa和100 kDa）之间获得了优异的分离度。比较亚3 µm HPSEC色谱柱在IgG抗体聚集体(HMWS)和
单克隆抗体及其高聚体的体积排阻色谱分析方法开发 Waters
分离度的改善还明显地体现在单体的峰拖尾上，300 mm色谱柱分离所得的峰拖尾上部分分离出了一个低分子量的小峰，而150 mm色谱柱分离所得的峰拖尾上则没有出现该峰。然而，伴随分离度改善的是保留时间的延长（从30 min延长至60 min）。摘要： 有机硅材料的生产需要高纯度的有机硅单体,而直接法生产的苯基氯硅烷粗单体组分复杂,且沸点均比较高,其分离纯化比较困难本文针对国内苯基氯硅烷单体纯度要求不达标以及耗能较高的问题,对苯基氯硅烷单体分离塔系进行模拟优化该研究工作对苯基氯硅烷粗单体的分离新流程的开发具有 苯系有机硅单体分离塔系与换热网络的模拟优化 百度学术
小分子治疗性蛋白的高分离度体积排阻 色谱分析 Agilent
2020年4月24日 得最佳峰形和分离度。如表 2 所示，通 过在不同流动相条件下进行一系列实验来 确定获得最佳 IFN α2b 峰形和蛋白质回 收率的流动相组成。NaCl (mmol/L) 峰宽 (min) 拖尾 分离度 HMW单体 分离度 单体LMW 100 020 288 2023年10月27日 和浓度不足造成的分离度和灵敏度问题。安捷伦的 Bio SEC5 色谱柱系列的固定相能够实现高分离度和良好的样品回收率，并提供适用于各种情况的孔径和色谱柱规格，解决了上述挑战。选择合适的 SEC 色谱柱 选择有助于实现分离目标且样品限制条件较少的利用液相色谱实现生物制药中腺相关 病毒和病毒样颗粒的聚
蛋白类药物的聚体分析 Thermo Fisher Scientific CN
通过仔细选择使用的 UHPLC 系统、色谱柱和最佳仪器设置优化mAb二聚体和单体的分离 。采用体积排阻色谱法分析单克隆抗体样品 采用HIC 法进行蛋白质聚集体分析 疏水作用色谱（HIC）技术使用高盐浓度迫使色谱柱和蛋白质之间发生疏水作用。梯度过程中盐 2015年1月5日 分离性能方面，基于同等的配方和工艺条件，高官能度联苯多元酰氯单体的反渗透复合膜与TMC膜具有相当的脱盐率，水通量在常压下低压TMC膜；但当压力升高时，高官能度联苯多元酰氯膜在保持同等脱盐率的前提下，水通量上升趋势更加明显。反渗透和纳滤膜的研制与应用 工程 CAE